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掃描分光光度計(Cole-Parmer Scanning UV / Visible Spectrop

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產(chǎn)品簡介

掃描分光光度計(Cole-ParmerScanningUV/VisibleSpectrophotometers)產(chǎn)品信息：基本模式：吸光值，透射和濃度測量還可選擇其它單位：ug/ml,mg/L,g/L,ppm,%,I.U.,mM/L,M/L定量：新建或使用儲存標(biāo)定曲線測量未知濃度可使用多達(dá)10種標(biāo)準(zhǔn)液建立校正程序曲線，方法包括

詳細(xì)介紹

掃描分光光度計(Cole-Parmer Scanning UV / Visible Spectrophotometers)

產(chǎn)品信息：

基本模式：吸光值，透射和濃度測量
          還可選擇其它單位：ug/ml,mg/L,g/L,ppm,%,I.U.,mM/L,M/L
定量：新建或使用儲存標(biāo)定曲線測量未知濃度
可使用多達(dá)10種標(biāo)準(zhǔn)液建立校正程序曲線，方法包括；線性，
二次擬合，三次擬合等 ,校正方法包括單波長法, ISO吸收法(雙波長法)和三點(diǎn)法
波長掃描：可選擇在任意波長范圍內(nèi)用不同速率和波長間隔掃描
          掃描間隔：0.1/0.2/0.5/1/2/5nm
          掃描速率：100到1000nm,高/中/低速
動力學(xué)測量：長達(dá)12小時測量吸收率隨時間變化，結(jié)果在屏幕上實(shí)時顯示，間隔可選擇0.5/1/2/5/10/30秒和1分鐘。后續(xù)處理包括回調(diào)，曲線追蹤，選擇曲線段進(jìn)行速率計算等。
DNA/蛋白測量：包括濃度測量和純度測量，不同波長下比值等30種方法。
            包括260/280nm和260/230nm 吸光比。
多波長測量：可輸入多達(dá)10個波長，進(jìn)行同樣品多波長下的測量
GLP 報告：用于GLP認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室
           數(shù)據(jù)儲存200點(diǎn),包括吸光值和比值,樣品數(shù),稀釋度,日期和時間等參數(shù)
          機(jī)器開機(jī)自校，標(biāo)準(zhǔn)為656.1nm
          波長精度可使用內(nèi)置WL Validity 程序檢測
          吸收精度可使用內(nèi)置Accu Validity 程序檢測

技術(shù)參數(shù)：

波長：190---1100nm
帶寬：4nm
波長精度：0.8nm
波長分辨率：0.1nm
波長重現(xiàn)性：0.5nm
光度儀范圍：0--200% T;-3.0---3.0A;0----9999Conc
光度儀精度：+/-0.5%T
光度儀重復(fù)性：好于0.3%T
散射：小于0.15%T
基線平整度：+/-0.004A
穩(wěn)定性：0.002A/h@500nm
掃描速度：100---1000nm/min,高，中，低
光源：氘燈，鹵素?zé)?
顯示：圖表LCD(320X240點(diǎn))
控制面板：29鍵薄膜鍵盤
輸出：RS-232C
4位手動樣品池，10mm比色皿
樣品容量；100mm比色皿(需另配樣品池)
建議配套打印機(jī)：惠普，愛普生