【血液酒精氣相色譜儀原理】
揮發(fā)性有機物分析在環(huán)境研究與評價中占有重要位置,許多有毒有機物都是揮發(fā)性的。在美國EPA規(guī)定的114種有機優(yōu)先檢出物中就有揮發(fā)性組分45種,占40%。氣相色譜幾乎是分離分析這一類組分的方法。根據樣品處理方法不同可分為吹掃捕集熱解吸法,該法主要缺點是分析時間長,需要特殊設備,優(yōu)點是檢出限低。液液萃取法 J,需要高純溶劑,容易產生溶劑峰干擾,富集倍數小,優(yōu)點是重復性好。直接水樣注射法 J,存在水的干擾,且對色譜柱有損害,檢出限過高,優(yōu)點是簡單方便。固相萃取法對低濃度回收率不高,耗費時間,優(yōu)點是富集倍數大 。近年來,固相微萃取與頂空分析結合也被應用于測定水中揮發(fā)性有機物 ,但方法重現性方面還需要進一步*。比較起來靜態(tài)頂空方法在水中揮發(fā)性有機物分析方面具有樣品處理簡單,操作方便,干擾少等優(yōu)點,因而被廣泛關注,有些已被列入標準方法 。該方法的突出優(yōu)點是樣品處理簡單,不使用有機溶劑,無需特殊設備,容易實現自動化。滕州中科譜生產的血液酒精氣相色譜儀是依據部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法 采用雙路進樣管連接氣相色譜兩個進樣系統(tǒng)進行同時進樣做平行分析,以保留時間或相對保留時間定性,用內標法以乙醇對內標物的峰面積比進行定量分析
【執(zhí)行國標】
部GAT842-2019血液酒精含量的檢測方法
【儀器配置】
1.GC-2020氣相色譜儀配雙氫火焰檢測器 1臺
2.ZKPHS-20A全自動頂空進樣器 (封口鉗、頂空瓶) 1臺
3.毛細管柱 30m*0.32mm*1.0um 2根
4.氮、氫、空氣源(全自動) 氣體純度99.999% 1套
5.數據處理系統(tǒng)(電腦、打印機、色譜工作站) 1套
【頂空進樣器參數】
主要技術參數:
1. 樣品區(qū)溫度控制范圍: 室溫—220℃,以增量1℃任設;
2. 樣品傳送管線溫度控制范圍:室溫—220℃,以增量1℃任設;
3. 閥進樣系統(tǒng)溫度控制范圍: 室溫—220℃,以增量1℃任設;
4. 溫度控制精度: <±0.1℃;
5. 溫度控制梯度: <±0.1℃;
6. 進樣加壓范圍: 0~0.4Mpa(連續(xù)可調);
7. 頂空瓶工位: 20個;
8. 重復性: RSD≤1.5%(200PPm水中乙醇);
9. 頂空瓶規(guī)格: 可選配20ml、10ml;
10.反吹清洗流量: 0~400ml/min(連續(xù)可調);
11.儀器有效尺寸: 430×350×510mm(長*寬*高);
12.儀器的重量: 約25 kg;
13.加壓壓力:0~0.25Mpa (連續(xù)可調)
14.定量管體積:1ml(其他規(guī)格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等)
15頂空瓶規(guī)格:40ml (其他規(guī)格可定制,如50ml、100ml等)
16.樣品工位:40位
17.可同時加熱樣品:3位
18.RSD:<1.0% (100ppm乙醇水溶液)
19.反吹清洗流量:0~100ml/min (連續(xù)可調)
20.同步啟動色譜數據處理工作站、GC 或外部事件同步啟動本裝置
血液乙醇分析常涉及法律判定(如酒駕、醉駕),方法驗證需嚴格符合法醫(yī)毒物分析或臨床檢測標準(如 GB/T 19522-2010《車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》),核心驗證指標如下:
檢出限(LOD)與定量限(LOQ):
精密度:
準確度(加標回收率):
基質效應:

